Les LABORATOIRES EUROMEDIS conçoivent et fabriquent des dispositifs médicaux à usage unique dont la production est réalisée par des sous-traitants internationaux.

Les LABORATOIRES EUROMEDIS sont certifiés par l'organisme notifié TÜV pour les normes ISO 9001 - version 2000 et EN 13485, selon la directive Européenne 93/42 CE relative à la réglementation sur les dispositifs médicaux.

L’ensemble des dispositifs médicaux à usage unique fabriqués par LABORATOIRES EUROMEDIS possède le marquage CE nécessaire à leur distribution sur le marché. Ce marquage CE a été réalisé, pour les produits le nécessitant, sous l’égide du TÜV (Technische Überwachungsverein, organisme allemand de certification, de contrôle et d’inspection) spécialisé dans les dispositifs médicaux. Au niveau du marquage, 85% de la gamme sous la marque propre EUROMEDIS et 15% de la gamme sous marque distributeur,

Les produits sont commercialisés sous la marque propre quand ils sont destinés à être vendus directement par la société, et sous une marque distributeur quand ils sont expédiés vers une clientèle souhaitant les commercialiser sous sa propre marque.

Le Groupe estime que 4% du chiffre d’affaires Conception / Fabrication entre dans le cadre de la Liste des Produits et Prestations. En 2002, la L.P.P. a remplacé le Tarif Interministériel des Prestations Sanitaires (T.I.P.S.) afin d’améliorer les échanges informatisés entre les Caisses Régionales d’Assurance Maladie (C.R.A.M.) et les distributeurs de dispositifs médicaux, dans le but d’obtenir une meilleure visibilité des dépenses de Santé.